裸子植物与被子植物有四种方法可以区分

区分方法一：花

裸子植物一般没有明显且五彩缤纷的花朵。

被子植物的花朵种类繁多，五彩缤纷，所以又称作显花植物。

区分方法二：叶子

裸子植物的叶子通常狭小，呈针形、鳞形、条形、锥形等。银杏叶片虽宽，但呈展开的折扇状，叶脉二叉分枝，也很容易识别。其他少数裸子植物叶片稍宽一些，也仅仅呈狭披针形。

叶片稍宽的裸子植物也不会同被子植物相混，因为这些裸子植物的叶脉，除中脉外，侧脉都不明显，叶片质地也较厚，都是常绿植物，极少数为扁平的阔叶，叶在长枝上螺旋状排列，在短枝上簇生枝顶，叶有明显的，多条排列成浅色的气孔带。

银杏除外，银杏是两者进化的一个过渡，虽然有巴掌一样的宽叶，但是在宽叶上有被子植物特有的细叶特征。

方法三：果实

裸子植物，它们的胚珠外面没有子房壁包被，没有形成果皮，种子是裸露的，故称裸子植物。

被子植物，被子植物的种子生在果实里面，除了当果实成熟后裂开时，它的种子是不外露的，如苹果、大豆即被子植物。

方法四：草本还是木本

如果是草本植物，一定是被子植物，因为裸子植物全部是木本植物。

扩展资料：

裸子植物广布于南北半球，尤以北半球更为广泛，从低海拔至高海拔、从低纬度至高纬度几乎都有分布。

裸子植物的科、属、种数虽远比被子植物少，但覆盖面积却大致相等。

在高纬度及高海拔气候温凉至寒冷的地区，几乎都是某些裸子植物形成的单纯林或组成的混交林。

参考资料来源：百度百科-裸子植物

参考资料来源：百度百科-被子植物

裸子植物和被子植物如何区分？

裸子植物和被子植物区分方法如下：

1、草木本

看它是草本还是木本植物，如果是草本植物，那毫无疑问，一定是被子植物，因为裸子植物全部是木本植物。

2、裸露情况

裸子植物种子裸露，没有果皮包被，被子植物种子不裸露，包被在果皮之内。

3、细胞层数

裸子植物根尖顶端多为两层原始细胞，被子植物根尖顶端多为3层原始细胞。

被子植物是当今世界植物界中很进化、种类很多、分布很广、适应性很强的类群。现知全世界被子植物共有20多万种，占植物界总数的一半以上。裸子植物门（Gymnospermae）是植物界的1门，既是颈卵器植物，又是种子植物，它们有胚珠，但心皮不包成子房，且胚珠裸露，胚乳（即雌性原叶体）在受精前已形成。

扩展资料：

裸子植物历史

裸子植物发生发展的历史悠久，很初的裸子植物出现约在34500万年前至39500万年之间的古生代泥盆纪，历经古生代的石炭纪、二叠纪，中生代的三叠纪、侏罗纪、白垩纪，新生代的第三纪、第四纪。

从裸子植物产生到21世纪，地质气候经过多次重大变化，裸子植物种系也随之多次演变更替，老的种类相继灭绝，新的种类陆续演化出来，种类演替繁衍至今，现代的裸子植物有不少种类是从约250万年前至6500万年之间的新生代第三纪出现的，又经过第四纪冰川时期保留下来，繁衍至今。

被子植物基本信息

被子植物在植物分类学上，被命名为被子植物亚门。 是植物界中 高等的类群---种子植物门中的一个很高等的类群（学名：Angiospermae）也是植物界很大 的一个类群 。 由少数（典型的是8个）细胞构成的胚囊和双受精现象被视为被子植物在进化上的一致性和与其他植物类群区别证据。

被子植物在形态上具有不同于裸子植物所具有的孢子叶球的花；胚珠被包藏于闭合的子房内，由子房发育成果实；子叶1～2枚（很少3～4枚）；维管束主要由导管构成；在生殖上配子体大大简化，以很少的分裂次数而发育，雌配子体中的颈卵器已不发育；在生态上适应于广泛的各式各样的生存条件；在生理功能上具有比裸子植物和蕨类植物大得多的对光能利用的适应性。

参考资料：   裸子植物-百度百科      被子植物-百度百科

裸子植物的分类分为5类。即苏铁纲、银杏纲、松柏纲、红豆杉纲和买麻藤纲，9目，12科，71属。

裸子植物是种子植物中较原始的类群。能产生种子，但裸露而无子房包被。其主要特征是孢子体很发达，而且大多为乔木，一部分为灌木或木质藤本，无草本。

花单性，无花被，少数高等者仅具假花被；次生木质部中大多具管胞，仅在高级种类中具导管，次生韧皮部中仅具筛胞，无筛管和伴胞。

雄配子体后期形成花粉管，直接将精子输送至颈卵器，受精过程摆脱了水的限制；雌、雄配子体均寄生于孢子体上；雌性生殖器官仍为颈卵器，故属于颈卵器植物之列。

在高级类型中则颈卵器已消失；胚珠及其在受精后发育成的种子均裸露，外无子房壁包被，不形成果实，故称裸子植物。一般常见的裸子植物有苏铁，银杏，松树，杉树，柏树等。

扩展资料

1、裸子植物的胚珠是裸露的，外面没有子房壁，所以胚珠形成种子后，外面没有果皮包被着，种子裸露，并由此得名裸子植物。 松、杉、侧柏等都是常见的裸子植物。

2、裸子植物的叶片，除了银杏以外，叶形通常狭小，呈针形、鳞形、条形、锥形等。银杏叶片虽宽，但呈展开的折扇状，叶脉二叉分枝，也很容易识别。其他少数裸子植物叶片稍宽一些，也仅仅呈狭披针形。

参考资料来源：百度百科-裸子植物门

裸子植物通常分为铁树纲、银杏纲、松柏纲、红豆杉纲及买麻藤纲。

铁树纲

铁树

铁树纲植物起源开始于古生代二叠纪，甚至可能起源于石炭纪，繁盛于中生代，是现代裸子植物很原始的类群。从种子蕨的发现、研究表明，它们有着密切的关系。在形态上，茎干都不甚高大，少分枝或不分枝，茎干表面残留叶基，顶生一丛羽状复叶；内部构造上，都具有较大的髓心和厚的皮层，木材较疏松；生殖器官结构上，小孢子叶保存着羽状分裂的特征，大孢子叶的两侧着生数个种子，呈羽状排列；它们的种子结构也很接近。这些都说明铁树类植物是由种子蕨演化而来的。

地质历史时期植物化石的研究，提供了可靠而丰富的依据。从化石材料记载，它的历史可远溯至石炭纪、晚石炭纪出现的二歧叶。之后，早二叠纪的毛状叶，晚二叠纪的拟银杏、拜拉，三叠纪的楔银杏等，或许是银杏的远祖。

银杏纲到了中侏罗世已有许多银杏生存。又从楔银杏、拜拉的孢子叶的情况看，它们的小孢子叶上有5~6个（偶有3~7个）小孢子囊，而银杏有3个小孢子囊；毛状叶、拜拉和拟银杏等的大孢子叶上的胚珠数目，也多于现代的银杏。由此看来，现存银杏的小孢子囊和大孢子囊，可能是经历了一系列“简化”过程演变而成的。另一方面，银杏类和科得狄也有一些相似之处，比较重要的是它们单叶的叶基构造和叶脉形式一致；又科得秋的胚珠具有贮粉室，可能以游动精子进行受精等特点和银杏相似，这些都说明它们起源于共同的祖先。

红豆杉纲

红豆杉纲植物从古植物学的研究，提供了地质历史时期这类植物盛衰的情况和演化趋向的资料，但是由于化石材料的不完整和研究程度所限，现存的红豆杉纲各科、属和已灭绝的类型之间的演化线索，还未能完全搞清。一般认为红豆杉纲3个科：罗汉松科、三尖杉科（粗榧科）和红豆杉科（紫杉科），在系统发育上有密切关系。三尖杉科植物的孢子叶球中，没有营养鳞片，很可能是晚古生代的安奈杉，通过中生代早期的巴列杉、穗果杉的途径演化而来的。而罗汉松科、紫杉科，则与科得狄植物有相似之处，尤其是大孢子叶球的结构以及变态的大孢子叶；穗状花序式的小孢子叶球序，保持着和科得狄类似的原始性状。说明这两个科的植物，可能是从科得狄类直接演化出来的。

柏树松柏纲

松柏纲植物是现代裸子植物中种、属很多的植物。它们的植物体的形态结构比铁树类、银杏类更能适应寒旱的自然环境；它们的胚珠受精方式比较进化，小孢子（花粉粒）萌发时产生花粉管，游动精子消失。这是此类植物在地质历史进程中较能抵御自然环境的变动，而较多地保存下来的缘故。关于松柏类植物的起源，还不很清楚，在地质史上出现较早的科得狄，可看作是松柏类植物的先驱者，因为它和古老的松柏类在形态上和结构上，有不少重要的相似点，特别是和石炭纪、二叠纪的松柏植物勒巴杉孢子叶球的结构非常近似。

从这些相似的特征分析，松柏纲植物，无疑地是科得狄的后裔。一般认为，松柏纲植物各科的演化路线是：杉科和柏科，它们可能是从中生代早期的三叠纪、侏罗纪时已灭绝的类型，伏脂杉、掌鳞杉等化石类型中分化出来的；南洋杉科，在木材的形态结构上与科得狄极为相似，称为“南洋杉型”，所以，可能是从它直接演化出来的；松科的可靠化石，虽出现较晚，但也许很早就已形成为一个独立的演化支，因为它的球果具有分离的苞鳞，是相当原始的性状。

买麻藤纲

买麻藤纲植物在现代裸子植物中，是完全孤立的一群。现存的3个属即麻黄属、买麻藤属和百岁兰属，这3个属缺乏密切关系的类群，各自形成3个独立的科和目。它们在外形上和生活环境相差很大，地理分布上又较遥远。但从这3个属植物中，都可以或多或少地看到由生殖器官两性到单性，雌雄同株到异株的发展趋势，它们都是属于比较退化和特化的类型。

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